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RoHS2.0十項(xiàng)有害物質(zhì)有哪些？
2015年6月4日，歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布指令(EU) 2015/863對2011/65/EU(RoHS 2.0)的限用物質(zhì)清單(AnnexⅡ)進(jìn)行修訂，將四種鄰苯二甲酸鹽(DEHP、BBP、DBP和DIBP)正式列入到限用物質(zhì)清單中，限值均為0.1 %。本次修訂自歐盟公報(bào)上公告后第二十天起生效，各成員國須在2016年12月31日前將指令轉(zhuǎn)化為本國法令。執(zhí)行日期為2019年7月22日(醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控儀器為2021年7月22日)。
新限用物質(zhì)清單：
| 化學(xué)物質(zhì) | 限值（以單一物質(zhì)的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)） |
| 鉛 | ≤0.1 % |
| 汞 | ≤0.1 % |
| 鎘 | ≤0.01 % |
| 六價(jià)鉻 | ≤0.1 % |
| 多溴化聯(lián)苯（PBB） | ≤0.1 % |
| 多溴聯(lián)苯醚（PBDE） | ≤0.1 % |
| 鄰苯二甲酸二(2-乙基已)酯（DEHP） | ≤0.1 % |
| 鄰苯二甲酸丁芐酯（BBP） | ≤0.1 % |
| 鄰苯二甲酸二丁酯（DBP） | ≤0.1 % |
| 鄰苯二甲酸二異丁酯（DIBP） | ≤0.1 % |
備注：
1、從2021年7月22日起，DEHP、BBP、DBP 及DIBP的限值要求適用于醫(yī)療器械(包括體外醫(yī)療器械)和監(jiān)測控制儀器(包括工業(yè)監(jiān)測控制儀器)。
2、DEHP、BBP、DBP及DIBP的限值要求并不適用于在2019年7月22日之前在市場上出售的電纜或者用于電子電氣設(shè)備(EEE)的維修、重復(fù)使用及功能性更新亦或是性能升級改造的備用零配件，同時(shí)并不適用于在2021年7月22日之前在市場上出售的醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備。
3、DEHP、BBP及DBP的限值要求并不適用于那些已經(jīng)受到歐盟法規(guī)No 1907/2006(REACH)附錄XVII條目51條中對DEHP、BBP及DBP相關(guān)限制的玩具。
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